Genetiske sykdommer i tennene

Genetiske sykdommer er forårsaket av genmutasjoner som arves fra en eller begge foreldrene. Visse genetiske sykdommer kan forårsake abnormiteter i tennene, som påvirker utviklingsgraden av primære (baby) og sekundære (voksne) tenner eller deres fysiske egenskaper. Ofte påvirker disse genetiske sykdommene også den normale veksten og helsen til andre deler av kroppen.

Dagens video

Amelogenesis Imperfecta

Amelogenesis imperfecta er en genetisk tilstand som forårsaker at tennene blir unormalt små eller misfarget. Tennene er også sannsynlig å bli pitted eller riflet og mer utsatt for å bli slitt ned og bryte. Det er minst 14 former for tilstanden, hver med sin egen karakteristiske visning av tannavvik og form av genetisk arv, ifølge National Institutes of Health (NIH). Amelogenesis imperfecta er forårsaket av mutasjoner til AMELX, ENAM og MMP20 gener og påvirker en estimert i 14 000 mennesker i USA.

Dentinogenesis Imperfecta

Dentinogenesis imperfecta er en genetisk lidelse som forstyrrer den normale tannutviklingen. Det påvirker omtrent en av 6, 000 til 8, 000 personer, ifølge National Institute of Health. Det er tre typer dentinogenesis imperfecta. Type I forekommer hos personer som har en annen arvelig lidelse kalt osteogenese ufullkommen (forårsaker sprø bein), mens type II og type III forekommer hos dem uten andre genetiske lidelser. Noen forskere mener at typene II og III er en del av en enkelt lidelse sammen med en annen tilstand som kalles dentin dysplasi type II, som i hovedsak påvirker baby tenner mer enn voksne tenner. Generelle symptomer på dentinogenesis imperfecta inkluderer tannfarging (blågrå eller gulbrun), tanntranslukens og svakere enn vanlige tenner som gjør dem utsatt for erosjon, brudd og tap.

Hypohidrotisk ektopoderm dysplasi

Hypohidrotisk ektoderm dysplasi er en arvelig tilstand som påvirker omtrent en av 17 000 mennesker over hele verden som forårsaker abnormiteter i huden, neglene, håret, svettekjertlene og tennene. De med tilstanden har vanligvis fraværende tenner (hypodontia) eller misdannede tenner.Det er vanlig at malformede tenner vises små og spisse. Ifølge NIH viser omtrent 70 prosent av bærerne av genet som forårsaker tilstanden (de med bare en, men ikke begge, recessive muterte gener) symptomer, inkludert noen manglende eller unormale tenner, sparsomt hår og litt svettekjertel dysfunksjon.

Oculodentodigital dysplasi

Oculodentodigital dysplasi er en ekstremt sjelden genetisk sykdom (med færre enn 1 000 mennesker diagnostisert over hele verden) som påvirker øynene, fingrene og tennene. Vanlige tannavvik inkluderer små eller manglende tenner, mange hulrom, svak emalje og tidlig tanntap, ifølge NIH. Tilstanden kan også føre til små øyne, synsfare, bindehud og nevrologiske problemer. En autosomal dominerende lidelse utvikler seg når bare ett mutert gen arves fra en forelder.

Rekombinant 8-syndrom

Rekombinant 8-syndrom er en sjelden sykdom med ukjent forekomst som primært påvirker en spansk befolkning som kommer ned fra San Luis-dalen i Colorado og Nord-New Mexico. Ervervet i et autosomalt dominerende mønster forårsaker rekombinant 8 syndrom særskilte ansiktsavvik, moderat til alvorlig intellektuell funksjonshemming og problemer i hjertet og urinveiene. Unormale tenner, en overgrowth av tannkjøtt, liten hake, tynn overleppe og nedturt munn er alle knyttet til tilstanden, ifølge NIH.